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Methylenedioxy-2-氨基茚满 (MDAI) 是一种药物,最初由美国药理学家和药物化学家 David E. Nichols 在 1990 年代在普渡大学合成。通常,它显示为棕褐色,水晶

MDAI 源自药物 -3, 4-methylenedioxyamphetamine (MDA) – 单一的结构改变是两者之间的唯一区别两种药物。然而,由于这种结构变化发生在负责典型苯丙胺样反应的区域,因此在比较 MDAI 和 MDA 时会发现显着的药理差异。

MDAI 已在研究模型中显示强烈刺激神经递质血清素的释放,因此可以描述为“选择性血清素释放剂”(SSRA)。血清素(或 5-HT)主要存在于肠道和中枢神经系统中,参与调节肠道运动、睡眠、情绪、食欲、记忆和学习等过程。

MDAI 刺激血清素释放的程度与 MDA 相当,但低于 3, 4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA)。

在人类中,MDAI 已被证明可以产生更高的同理心、爱和与他人的情感亲密感。产生这些效果的药物被称为致致剂(或移情剂),除了 MDAI 之外,还包括 MDMA 和相关的“MDxx”药物。

与许多类似药物相比,已发现 MDAI 在很大程度上是无刺激性的,并且迄今为止已证明在没有任何其他药物的情况下服用会引起神经毒性。尚未为 MDAI 收集有关心脏毒性作用(许多苯丙胺和苯丙胺类药物的已知问题)的可靠数据。

MDAI 也已被发现抑制血清素的再摄取(运动回细胞)以及(在较小程度上)神经递质多巴胺(参与调节寻求奖励的行为)和去甲肾上腺素(或去甲肾上腺素——一种主要的应激激素)。

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