Beskrivning

Köp roxikodon 30 mg piller online

ROXICODONE (oxikodon HCl) tabletter är indicerade för behandling av smärta som är tillräckligt allvarlig för att kräva ett opioidanalgetikum och för vilket alternativ behandlingar är otillräckliga.

Användningsbegränsningar

På grund av riskerna för beroende, missbruk och missbruk med opioider, även vid rekommenderade doser, reservera ROXICODONE för användning till patienter för vilka alternativ behandling alternativ (t.ex. icke-opioida analgetika eller opioida kombinationsprodukter):

  • Har inte tolererats, eller förväntas inte tolereras,
  • inte har tillhandahållit adekvat analgesi, eller förväntas inte ge adekvat analgesi.

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION

VARNING: BEROENDE, MISSBRUK OCH MISSBRUK; STRATEGI FÖR RISKUTVÄRDERING OCH BEGRÄNSNING (REMS); LIVSHOTANDE ANDNINGSDEPRESSION; OAVSIKTLIGT FÖRTÄRING; NEONATALT OPIOIDAVBINNINGSSYNDROM; CYTOCHROM P450 3A4 INTERAKTION; och RISKER FRÅN SAMTIDIG ANVÄNDNING MED BENSODIAZEPINER ELLER ANDRA CNS-DEPRESSANTA 

Beroende, missbruk och missbruk

ROXICODONE utsätter patienter och andra användare för riskerna för opioidberoende, missbruk och missbruk, vilket kan leda till överdosering och dödsfall. Bedöm varje patients risk innan ROXICODONE förskrivs och övervaka alla patienter regelbundet för utvecklingen av dessa beteenden och tillstånd. 

Riskutvärdering och begränsning av opioidanalgetika Strategi (REMS)

För att säkerställa att fördelarna med opioidanalgetika uppväger riskerna för beroende, missbruk och missbruk har Food and Drug Administration (FDA) krävt en REMS för dessa produkter. Enligt kraven i REMS måste läkemedelsföretag med godkända opioidanalgetika göra REMS-kompatibla utbildningsprogram tillgängliga för vårdgivare. Sjukvårdsleverantörer uppmuntras starkt att • genomföra ett REMS-kompatibelt utbildningsprogram, • ge patienter och/eller deras vårdgivare råd vid varje recept, om säker användning, allvarliga risker, förvaring och kassering av dessa produkter, • betona för patienter och deras vårdgivare. vikten av att läsa medicinguiden varje gång den tillhandahålls av deras farmaceut, och • överväga andra verktyg för att förbättra patient-, hushålls- och samhällssäkerheten.  

Livshotande andningsdepression

Allvarlig, livshotande eller dödlig andningsdepression kan uppstå vid användning av ROXICODONE. Övervaka för andningsdepression, särskilt under påbörjande av ROXICODONE eller efter en dosökning. 

Oavsiktligt förtäring

Oavsiktligt intag av ROXICODONE, särskilt av barn, kan resultera i en dödlig överdos av ROXICODONE. 

Neonatal Opioidabstinens Syndrom

Långvarig användning av ROXICODONE under graviditet kan resultera i neonatalt opioidabstinenssyndrom, som kan vara livshotande om det inte upptäcks och behandlas, och som kräver hantering enligt protokoll utvecklade av neonatologiska experter. Om opioidanvändning krävs under en längre period hos en gravid kvinna, informera patienten om risken för neonatalt opioidabstinenssyndrom och se till att lämplig behandling finns tillgänglig. 

Cytokrom P450 3A4-interaktion

Samtidig användning av ROXICODONE med alla cytokrom P450 3A4-hämmare kan resultera i en ökning av plasmakoncentrationerna av oxikodon , vilket kan öka eller förlänga biverkningar och kan orsaka potentiellt dödlig andningsdepression. Dessutom kan avbrytande av en samtidig använd cytokrom P450 3A4-inducerare resultera i en ökning av oxikodonplasmakoncentrationen. Övervaka patienter som får ROXICODONE och någon CYP3A4-hämmare eller inducerare. 

Risker från samtidig användning med bensodiazepiner eller andra CNS-depressiva medel

Samtidig användning av opioider och bensodiazepiner eller andra medel som dämpar centrala nervsystemet (CNS), inklusive alkohol, kan resultera i djup sedering, andningsdepression, koma och död.

  • Reservera samtidig förskrivning av ROXICODONE och bensodiazepiner eller andra CNS-dämpande medel för användning till patienter för vilka alternativa behandlingsalternativ är otillräckliga.
  • Begränsa doser och varaktigheter till det minimum som krävs.
  • Följ patienter för tecken och symtom på andningsdepression och sedering.

 

KOTRAINDIKATIONER

ROXICODONE är kontraindicerat hos patienter med:

  • Betydande andningsdepression
  • Akut eller svår bronkialastma i en oövervakad miljö g eller i avsaknad av återupplivningsutrustning
  • Känd eller misstänkt gastrointestinal obstruktion, inklusive paralytisk ileus
  • Känd överkänslighet mot oxikodon

 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

  • ROXICODONE innehåller oxikodon, ett schema II-kontrollerat ämne. Som en opioid utsätter ROXICODONE användarna för riskerna för beroende, missbruk och missbruk.
  • Bedöm varje patients risk för opioidberoende, missbruk eller missbruk innan ROXICODONE förskrivs och övervaka alla patienter som får ROXICODONE för utveckling av dessa beteenden och tillstånd.
  • För att säkerställa att fördelarna med opioidanalgetika uppväger riskerna för missbruk, missbruk och missbruk, har Food and Drug Administration (FDA) krävt en riskbedömnings- och begränsningsstrategi ( REMS) för dessa produkter. Enligt kraven i REMS måste läkemedelsföretag med godkända opioidanalgetika göra REMS-kompatibla utbildningsprogram tillgängliga för vårdgivare.
  • Allvarlig, livshotande eller dödlig andningsdepression har rapporterats med användning av opioider, även när de används enligt rekommendation. Patienter med kronisk lungsjukdom, äldre, kakektiska eller försvagade patienter kan löpa ökad risk. Övervaka noga, särskilt under initiering och titrering.
  • Opioider kan orsaka sömnrelaterade andningsstörningar inklusive central sömnapné (CSA) och sömnrelaterad hypoxemi. Opioidanvändning ökar risken för CSA på ett dosberoende sätt.
  • Oavsiktligt intag av ens en dos ROXICODONE, särskilt av barn, kan resultera i andningsdepression och dödsfall på grund av en överdos av ROXICODONE. Instruera patienterna att vidta åtgärder för att förvara ROXICODONE säkert. Utgånget, oönskat eller oanvänt ROXICODONE ska kasseras genom att spola ned det oanvända läkemedlet i toaletten om ett läkemedelsåtertagningsalternativ inte är lättillgängligt.
  • Neonatalt opioidabstinenssyndrom (NOWS) kan uppstå efter långvarig användning av opioider under graviditeten. Observera nyfödda för tecken på NUUS och hantera därefter; NOWS kan vara livshotande om det inte upptäcks och behandlas hos nyfödda.
  • När du använder CYP3A4-hämmare eller avbryter behandlingen med CYP3A4-inducerare hos ROXICODONE-behandlade patienter, övervaka patienter noggrant med frekventa intervall och överväg dosreduktion av ROXICODONE tills stabila läkemedelseffekter uppnås. Vid användning av ROXICODONE med CYP3A4-inducerare eller avbrytande av CYP3A4-hämmare, övervaka patienter noggrant med frekventa intervall och överväg att öka opioiddosen om det behövs för att upprätthålla adekvat analgesi eller om symtom på abstinens av opioid uppstår.
  • Grundig sedering, andningsdepression, koma och död kan bli följden av samtidig användning av ROXICODONE och bensodiazepiner eller andra CNS-depressiva medel (inklusive alkohol och olagliga droger).
  • Fall av binjurebarksvikt har rapporterats med opioidanvändning, oftare efter mer än en månads användning. Om binjurebarksvikt diagnostiseras, behandla med fysiologisk ersättning av kortikosteroider och avvänja patienten från opioid tills binjurefunktion återhämtar sig.
  • ROXICODONE kan orsaka allvarlig hypotoni inklusive ortostatisk hypotoni och synkope i ambulerande patienter. Övervaka under initiering och/eller titrering av ROXICODONE. Undvik användning till patienter med cirkulatorisk chock.
  • Användning till patienter med ökat intrakraniellt tryck, hjärntumörer, huvudskada eller nedsatt medvetande kan minska andningsdriften och den resulterande CO2-retentionen kan ytterligare öka det intrakraniella trycket. Användning av ROXICODONE bör undvikas hos patienter med nedsatt medvetande eller koma.
  • ROXICODONE är kontraindicerat till patienter med känd eller misstänkt gastrointestinala obstruktion, inklusive paralytisk ileus. Oxykodonet i ROXICODONE kan orsaka spasmer i sfinktern på Oddi.
  • Oxikodonet i ROXICODONE kan öka frekvensen av anfall hos patienter med anfallsrubbningar och kan öka risken för anfall i andra kliniska sammanhang i samband med anfall . Övervaka patienter med anamnes på anfallsstörningar för försämrad kontroll av anfall.
  • Sluta inte abrupt med ROXICODONE hos en patient som är fysiskt beroende av opioider. När du avbryter behandlingen med ROXICODONE hos en fysiskt beroende patient, minska gradvis dosen. Snabb nedtrappning av oxikodon hos en patient som är fysiskt beroende av opioider kan leda till abstinenssyndrom och återkommande smärta.
  • Undvik användningen av ROXICODONE med blandade agonister/antagonister eller partiella agonistanalgetika på grund av risken för utfällning av abstinenssymptom.
  • Varna patienter att inte köra bil eller använda farliga maskiner om de inte är toleranta för effekterna av ROXICODONE och vet hur de kommer att reagera på medicinen.
  • Opioider kan orsaka en sällsynt men potentiellt livshotande tillstånd till följd av samtidig administrering av serotonerga läkemedel. Varna patienter för symtomen på serotonergt syndrom och sök omedelbart läkare om symtom utvecklas.
  • Användning av ROXICODONE rekommenderas inte för patienter som tar MAO-hämmare eller inom 14 dagar efter att behandlingen avslutats.

Effekter av roxikodon

Allvarliga biverkningar i samband med användning av ROXICODONE inkluderar andningsdepression, andningsstillestånd, cirkulationsdepression, hjärtstillestånd, hypotoni och/eller chock. De vanligaste biverkningarna inkluderar illamående, förstoppning, kräkningar, huvudvärk, klåda, sömnlöshet, yrsel, asteni och somnolens.

Detta är inte en fullständig lista över potentiella biverkningar associerade med ROXICODONE. Se fullständig förskrivningsinformation för en fullständig lista.

 

 

Beskrivning Blå tabletter skårade
Allmänt namn Oxikodonhydrokloridtabletter USP
Dosstyrka 30 mg
Identifieringskod Blå tablett med skåror (identifierad 54 199) [präglat 54 199 på ena sidan]

roxikodon piller, köp roxikodon piller, lista över runda blå roxikodon piller, piller som ser ut som roxikodon, roxikodon piller förändras, roxikodon piller 30, släpptid släpp piller roxikodon, hur man är en knarklangare som säljer roxikodon piller, piller som innehåller roxikodon, kodeinsirap piller roxicodon piller, hur mycket är piller i roxicodon. mexico, vad finns i de falska k 9 roxikodonpillren?, 30 mg roxikodonblåttpiller,roxikodon, oxikodon 5 mg, rosa piller, m 30 piller, m 30 blått piller, k 56 piller, roxikodon, t 194 mg piller, per 194 mg piller, per a href=”https://www.globalmedhouse.com/se/product-category/ecstasy-pills/”>, mollypriser, kan du ta, roxy 30, oxicodona, u17 piller, oxikodondosering strong>

Ytterligare information

Quantity

60 pills, 90 pills

Recensioner

Det finns inga recensioner än.

Bli först med att recensera ”Köp Roxikodon 30 mg piller online”

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *