Descripción
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- resumen
- Oxicodona es un opioide que se utiliza para el tratamiento del dolor moderado a intenso.
- Nombres de marca
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Edocet, Endodan Reformulado en mayo de 2009, Nalocet, Oxaydo, Oxy.IR, Oxycontin, Oxyneo, Percocet, Prolate, Rivacocet, Roxicet, Roxicodona, Targin, Targiniq, Xolox, Xtampza
- Nombre genérico
- Oxicodona
- Número de acceso al banco de medicamentos
- DB00497
- Fondo
- La oxicodona es un analgésico opioide semisintético derivado de la tebaína en Alemania en 1917.3 Actualmente está indicado como producto de liberación inmediata para el dolor moderado a intenso y como producto de liberación prolongada para el dolor crónico moderado a intenso que requiere analgésicos opioides continuos durante un período prolongado.Etiqueta El primer producto que contenía oxicodona, Percodan, fue aprobado por la FDA el 12 de abril de 1950.5
- Tipo
- Molécula pequeña
- Grupos
- Aprobado, Ilícito, En investigación
- Estructura
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Estructuras similares
- Peso
- Promedio: 315,3636
Monoisotópico: 315.147058165 - Fórmula química
- C18H21NO4
- Sinónimos
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- Dihidrohidroxicodeinona
- Dihidroxicodeinona
- Oxicodona
- Oxicodona
- Oxicodono
- Identificaciones externas
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- IDS-NO-002
- N02AA05
- NSC-19043
- PF-00345439
- PTI-821
FARMACOLOGÍA
- Indicación
- La oxicodona está indicada para el tratamiento del dolor moderado a severo. También hay una formulación de liberación prolongada indicada para el dolor crónico moderado a severo que requiere analgésicos opioides continuos durante un período prolongado
Reducir las tasas de fracaso en el desarrollo de fármacosConstruir, entrenar y & validar modelos de aprendizaje automático
con conjuntos de datos estructurados y basados en evidencia. - Condiciones asociadas
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- Dolor severo
- Dolor severo y crónico
- Dolor agudo, moderado
- Dolor crónico moderado
- Dolor severo, agudo
- Contraindicaciones & Advertencias de recuadro negro
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Evitar eventos adversos de medicamentos potencialmente mortalesMejore el apoyo a la toma de decisiones clínicas con información sobre contraindicaciones & advertencias de recuadro negro, restricciones de población, riesgos dañinos, & más.
- Farmacodinámica
- La oxicodona actúa directamente sobre una serie de tejidos no relacionados con su efecto analgésico. Estos tejidos incluyen el centro respiratorio en el tronco encefálico, el centro de la tos en el bulbo raquídeo, los músculos de las pupilas, el tracto gastrointestinal, el sistema cardiovascular, el sistema endocrino y el sistema inmunitario. El efecto de la oxicodona en el centro respiratorio es una depresión respiratoria dependiente de la dosis. La acción en el centro de la tos es la supresión del reflejo de la tos. Las pupilas se vuelven miopes o disminuyen de tamaño, el peristaltismo del tracto gastrointestinal se ralentiza y el tono muscular en el colon puede aumentar y causar estreñimiento. En el sistema cardiovascular, se puede liberar histamina que produce prurito. , ojos rojos, enrojecimiento, sudoración y disminución de la presión arterial. Los efectos endocrinos pueden incluir aumento de la prolactina, disminución del cortisol y disminución de la testosterona. Todavía no se sabe si los efectos de los opioides en el sistema inmunitario son clínicamente significativos.
- Mecanismo de accion
- Se desconoce el mecanismo completo de la oxicodona, en condiciones de inflamación o hiperalgesia, los receptores opioides en el corazón, los pulmones, el hígado y el tracto gastrointestinal y el sistema reproductivo se regulan al alza y se transportan a las terminales nerviosas. La oxicodona y sus metabolitos activos, la noroxicodona, la oximorfona y la noroximorfona son agonistas opioides. Estos compuestos se difunden pasivamente a través de la barrera hematoencefálica o pueden ser transportados activamente por un mecanismo desconocido. La oxicodona y sus metabolitos activos pueden unirse selectivamente al receptor opioide mu, pero también a los receptores opioides kappa y delta en el sistema nervioso central y la periferia, e inducir una vía de señalización del receptor acoplado a la proteína G. La activación de los receptores opioides mu inhibe los canales de calcio operados por voltaje de tipo N, lo que inhibe las respuestas al dolor.