Descripción
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La 2-metil-1-fenil-3-(piperidin-1-il)propan-1-ona es un compuesto derivado estructuralmente de la 2-aminopropan-1-ona en la que el nitrógeno está conectado al carbono en la posición 3. Las propiedades fisiológicas y toxicológicas de este compuesto no han sido estudiadas.
Los investigadores que deseen utilizar la 2-metil-1-fenil-3-(piperidin-1-il)propan-1-ona pueden utilizarla como muestra de referencia para su cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS), Fourier catálogos de análisis de espectroscopia infrarroja transformada (FTIR) o resonancia magnética nuclear (NMR).
Procedimientos de laboratorio
Para el almacenamiento a largo plazo, sugerimos que la 2-metil-1-fenil-3-(piperidin-1-il)propan-1-ona se almacene a -20 °C. Debe ser estable durante al menos dos años.
La 2-metil-1-fenil-3-(piperidin-1-il)propan-1-ona se suministra como un sólido cristalino blanco. La 2-metil-1-fenil-3-(piperidin-1-il)propan-1-ona es soluble en solventes orgánicos como metanol, DMSO y diclorometano (DCM), que deben purgarse con un gas inerte. La solubilidad de 2-metil-1-fenil-3-(piperidin-1-il)propan-1-ona en etanol y DMF es de aproximadamente 22 mg/ml y de aproximadamente 15 mg/ml en DMSO.
Se deben realizar diluciones adicionales de la solución madre en tampones acuosos o solución salina isotónica antes de realizar los experimentos. Asegúrese de que la cantidad residual de disolvente orgánico sea insignificante, ya que los disolventes orgánicos pueden tener efectos fisiológicos en bajas concentraciones. Las soluciones acuosas sin disolventes orgánicos de 2-metil-1-fenil-3-(piperidin-1-il)propan-1-ona se pueden preparar disolviendo directamente el sólido cristalino en tampones acuosos. La solubilidad de 2-metil-1-fenil-3-(piperidin-1-il)propan-1-ona en PBS, pH 6,4, es de aproximadamente 11 mg/ml. No recomendamos almacenar la solución acuosa por más de un día.
Referencias
Revista india de química, 1981, vol. 20 B, nº 4 pág. 303 – 307
Rubicundo; hebilla
Revista de la Sociedad Química Estadounidense, 1950, vol. 72, pág. 718,719
Kjaer; petersen
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Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, pág. 122,124, 125